Страшная трагедия разделила жизнь семьи Золотухиных на «до» и «после». Ружьё, которое семилетний Лёва попросил у деда, случайно выстрелило, пуля рикошетом попала в шею мальчика. Из-за повреждения спинного мозга Льву пришлось сесть в инвалидное кресло. Рассказываем, как живет семья спустя 6 лет после того рокового дня и какие разработки помогают облегчить жизнь почти полностью неподвижных людей.
Спасли лёгкие и голову
1 сентября 2016 года, как все ребята, Лёва пошел в школу. Ровно через месяц, 1 октября, он получил ранение в позвоночник. Дедушка, у которого гостил на выходных Лёва, не выдержал трагедии. На Валентину Золотухину в один день обрушились два страшных события: смерть отца и критическое состояние сына. Операция по извлечению пули из позвоночника длилась шесть часов. Потом нужно было дежурить в реанимации. Врач строго предупредила: «Никаких слез, иначе выгоним». Валентине это помогло. Когда первые, самые тяжелые дни прошли и ей предложили психолога, оказалось, что необходимости в этом нет.
Испытания следовали одно за другим. В сознание сын пришел почти сразу же, а вот дышать самостоятельно не мог. «Готовьтесь к тому, что он всю жизнь будет с трубкой», — предупредили Валентину врачи. Всё свободное время она была в поисках информации. Врач из Москвы предложил вживление электрода в легкие почти за шесть миллионов рублей. Валентине пришлось рассказать свою историю в соцсетях, чтобы объявить сбор. Не обошлось без неадекватных комментариев. «Зачем отправила на выходные к бабушке с дедушкой?» — вопрошали диванные критики. Но в большинстве своем люди оказались очень добрыми и отзывчивыми. Сбор закрыли в течение довольно короткого времени.
Неожиданно на Золотухиных вышел знаменитый курганский институт имени Илизарова и предложил поучаствовать в экспериментальной операции по вживлению электрода. Бесплатная операция прошла очень успешно, Лев задышал. Через несколько месяцев в Челябинске устройство извлекли, и сейчас ребенок дышит полностью самостоятельно.
А собранные пять миллионов очень сильно пригодились для реабилитации. За три месяца реабилитологи московского центра буквально сотворили чудо: научили Льва держать голову, двигать ею и немного шевелить плечами. До этого шея была в корсете.
Сейчас Лев может пользоваться компьютером и телефоном. Поскольку его руки и ноги неподвижны, мышка крепится к голове. Поворотом головы мальчик двигает курсор, а зубами нажимает кнопки. В этом году семья получит инвалидную коляску, которая управляется движением подбородка — это будет первое устройство такого рода в Челябинске. Валентина надеется, что в такой коляске Лев сможет сам ездить по квартире и по улице.
Всё как у людей
Но вернемся в 2016 год. Пройдя курс реабилитации в Москве, мальчик умудрился закончить первый класс обычной школы. Во втором классе Валентина сначала пыталась возить его на уроки. Ребята к Лёве относились хорошо, сложность заключалась в транспортировке. Наши школы практически не приспособлены к маломобильным ученикам. Доступная среда появляется только в театрах и вузах. На три недели Валентины хватило, а потом она почувствовала, что не сможет каждый день привозить Льва. Перевелись на дистант. Лев учебу любит: сам следит за временем и выходит на связь с учителями. Учится практически на одни пятерки при том, что контроль в школе строгий, никто скидку на состояние мальчика не делает.
«Мне больше нравятся точные науки — математика и физика. но и английским я занимаюсь дополнительно с репетитором: второй язык всегда пригодится», — говорит он.
В плане двигательной активности Лев вышел на плато, научившись управлять головой и немного плечами. Тем не менее, Валентина три раза в неделю возит его в челябинский реабилитационный центр на занятия к массажисту и инструктору ЛФК.
«Это нужно для того, чтобы был активный ток крови. Закупорка тромбом артерии нередко случается и у ходячих людей. Что уж говорить про тех, кто почти полностью лишен способности двигаться», — объясняет Валентина. В этом году у нее будет возможность компенсировать часть расходов сертификатом.
В реабилитационном центре она познакомилась с другими мамами неподвижных деток. Оказалось, что маломобильных людей у нас в городе очень много. Кто-то опускает руки от бессилия, а семья Золотухиных держится очень достойно, являясь примером для подражания.
Четыре года тому назад у Лёвы появился братик Потап. Лев воспринял эту новость очень позитивно. Братья живут в одной комнате, помогают друг другу. Лев следит за малышом, воспитывает его. А Потап уже может делать несложные манипуляции: покормить старшего брата, расстелить полотенце и другие мелкие дела, которых в доме с неподвижным человеком очень много. А Лев еще и чистюля — педантично следит за порядком.
Золотухины не замкнулись в квартире: выбираются и в театр, и в цирк. «Умная» коляска, которую ждут к лету, откроет новые горизонты.
«Люди думают: зайдешь в квартиру к инвалиду — там всё скучно. А у нас наоборот, радостно, мы смеемся часто. Разговариваем, гуляем общаемся. Все как надо. Нормальные обычные люди — просто один из нас на коляске», — развеивает Валентина популярные стереотипы.
Лев на вопрос: «Кем хочешь стать?» отвечает: «Мне интересна профессия тестировщика в IT-специальности. Тестировщик проверяет работу продукта, выпускаемого IT-компанией, находит в нем ошибки. Также он служит коммуникатором от пользователя к программисту. Он может прорабатывать жалобы игрока и передавать их разработчику, переводя на профессиональный язык. Пока работаешь тестировщиком, можно учиться на программиста».
Сейчас он ведет свой Yotube-канал об играх, через интернет общается с друзьями. При этом четко выстраивает границы, чтобы игры и общение не мешали учебе.