По данным Минздрава Челябинской области, в этом году в Челябинской области 47 тысяч новорожденных будут проверены на наличие 5 наследственных заболеваний, что позволит своевременно выявить патологию и начать ее лечение. К этим редким, но тяжелым заболеваниям относятся адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз, фенилкетонурия и врожденный гипотиреоз.
На эти цели из федерального бюджета для региона выделено более 16 млн. рублей, из областного – почти 860 тыс. рублей. На эти средства приобретаются расходные материалы, реактивы и лабораторное оборудование для проведения неонатального скрининга.
Напомним, что за период с 2006-2010 годы на проведение неонатального скрининга на территории Челябинской области из федерального и областного бюджетов было выделено почти 49,5 млн. рублей. За эти годы обследовано почти 215 тысяч младенцев. Выявлено 217 больных детей.
Правила комментирования
Эти несложные правила помогут Вам получать удовольствие от общения на нашем сайте!
Для того, чтобы посещение нашего сайта и впредь оставалось для Вас приятным, просим неукоснительно соблюдать правила для комментариев:
Сообщение не должно содержать более 2500 знаков (с пробелами)
Языком общения на сайте АиФ является русский язык. В обсуждении Вы можете использовать другие языки, только если уверены, что читатели смогут Вас правильно понять.
В комментариях запрещаются выражения, содержащие ненормативную лексику, унижающие человеческое достоинство, разжигающие межнациональную рознь.
Запрещаются спам, а также реклама любых товаров и услуг, иных ресурсов, СМИ или событий, не относящихся к контексту обсуждения статьи.
Не приветствуются сообщения, не относящиеся к содержанию статьи или к контексту обсуждения.
Давайте будем уважать друг друга и сайт, на который Вы и другие читатели приходят пообщаться и высказать свои мысли. Администрация сайта оставляет за собой право удалять комментарии или часть комментариев, если они не соответствуют данным требованиям.
Редакция оставляет за собой право публикации отдельных комментариев в бумажной версии издания или в виде отдельной статьи на сайте www.aif.ru.
Если у Вас есть вопрос или предложение, отправьте сообщение для администрации сайта.
Закрыть