Родители детей с фенилкетонурией обратились к губернатору Челябинской области Алексею Текслеру с просьбой о выдаче специальных продуктов. Просьба прозвучала во время пресс-конференции 24 декабря.
Мать ребёнка в обращении рассказала, что дети с этим редким заболеванием не могут употреблять обычные белковые продукты. Сейчас государство выдаёт таким пациентам специальные аминокислотные смеси, однако требуется покупать ещё и особые низкобелковые продукты, на что у родителей уходят значительные суммы.
«Есть закон, который предлагает регионам решать, выдавать или не выдавать такие продукты. Мы обращались и к уполномоченному по правам детей, и в минздрав, но нам отвечали, что и так уже выдаются смеси. Мы были бы рады, если бы нам выдавали самые простые продукты – муку, хлеб, молоко, каши», - сказала женщина.
Алексей Текслер пообещал разобраться в ситуации и по возможности расширить меры поддержки.
