Возможность лечить детей от миодистрофии Дюшена — тяжелого типа мышечной дистрофии — появилась у врачей в Челябинске. Об этом сообщили в пресс-службе детской городской клинической больницы № 8.
Первым пациентом стал мальчик, которому из-за редкого заболевания стало тяжело ходить. Ранее специфического лекарства от миодистрофии Дюшена не было, но совсем недавно в Россию был ввезен препарат, который может помочь маленькому челябинцу.
«Благодаря государственному благотворительному фонду „Круг Добра“ мы имеем возможность поддерживать здоровье ребёнка. Делается это за счет инфузии препарата „Exondys 51“, он не зарегистрирован в Российской Федерации, это новая мировая разработка», — рассказал невролог ДГКБ № 8, главный внештатный детский невролог минздрава Челябинской области Денис Смирнов.
Препарат помогает остановить разрушение мышц и повысить уровень белка дистрофина, который стабилизирует состояние пациента и не позволяет заболеванию прогрессировать. Первую инфузию мальчик перенес хорошо. Лечение будет продолжаться всю жизнь.
Есть надежда! Братья с миопатией Дюшенна получат дорогой препарат 
Ребенок из Челябинской области получил редкий препарат для увеличения роста