Девочке с диагнозом спинальная мышечная атрофия по решению суда приобретут дорогое лекарство за счет бюджета. Минздрав ранее отказывал в покупке препарата, так как он не входит в перечень льготных. Об этом сообщили в консультационном отделе Центрального районного суда Челябинска.
Курс препарата обойдется в 20 миллионов рублей. Его нужно принимать пожизненно. Мама ребенка обращалась в министерство здравоохранения Челябинской области. Чиновники отказали, и тогда женщина обратилась в суд.
На сторону матери встал депутат Государственной Думы. С ним начала спорить детский омбудсмен Евгения Майорова. Уполномоченный по правам ребенка предложила не словами, а делом помочь больному ребенку. В итого состоялся суд, который разрешил все проблемы. Теперь министерству здравоохранения Челябинской области нужно подготовить необходимые документы для закупки необходимого лекарства и передачи маме.
УФАС проверит рекламу лекарства от коронавируса в Челябинске 
Родителям южноуральских детей-диабетиков посоветовали «жить» в поликлинике 
Не виноваты, что родились в тюрьме. Собираем игрушки малышам на Новый Год 
Часть препаратов уже исчезла. Грозит ли Челябинску лекарственная катастрофа