Девочке с диагнозом спинальная мышечная атрофия по решению суда приобретут дорогое лекарство за счет бюджета. Минздрав ранее отказывал в покупке препарата, так как он не входит в перечень льготных. Об этом сообщили в консультационном отделе Центрального районного суда Челябинска.
Курс препарата обойдется в 20 миллионов рублей. Его нужно принимать пожизненно. Мама ребенка обращалась в министерство здравоохранения Челябинской области. Чиновники отказали, и тогда женщина обратилась в суд.
На сторону матери встал депутат Государственной Думы. С ним начала спорить детский омбудсмен Евгения Майорова. Уполномоченный по правам ребенка предложила не словами, а делом помочь больному ребенку. В итого состоялся суд, который разрешил все проблемы. Теперь министерству здравоохранения Челябинской области нужно подготовить необходимые документы для закупки необходимого лекарства и передачи маме.
Смотрите также:
- Экономим на детях? Малышей в Кургане оставили без бесплатных лекарств →
- Родители не только по документам →
- ВОПРОС-ОТВЕТ от 25.08.2009 →